Portal de Conferências da FURB, III Semana da Pós-graduação em Química e XXIII Semana Acadêmica do curso de Química da FURB

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Solvatocromismo reverso de corantes imínicos contendo grupos 5-nitrofuran-2-il ou 5-nitrotiofen-2-il como aceitadores de elétrons e grupos fenolato como doadores de elétrons.
Carlos Eduardo Albino de Melo, Vanderlei Gageiro Machado, Celso Rodrigo Nicoleti, Marcos Caroli Rezende, Giovanni Finoto Caramori, Robson da Silva Oliboni, Adailton João Bortoluzzi, Renata da Silva Heying

Última alteração: 2018-08-24

Resumo


Oito compostos contendo grupos 5-nitrotiofen-2-il ou 5-nitrofuran-2-il como aceitadores de elétrons e grupos fenolatos como doadores de elétrons foram sintetizados. A estrutura cristalina de seis desses compostos puderam ser determinadas. Os corantes fenolatos correspondentes foram estudados em 29 solventes e os dados mostraram em todos os casos o solvatocromismo reverso. Este resultado pode ser explicado através da capacidade do meio de estabilizar em diferentes proporções os estados eletrônicos fundamental e excitado dos corantes. Os orbitais de fronteiras foram calculados tanto para as moléculas na sua forma protonada quanto na sua forma desprotonada. Ao aplicar a estratégia multiparamétrica de Catalán, os dados demonstraram que a acidez do meio é o fator que mais influência à solvatação do soluto e que é responsável pelo deslocamento hipsocrômico da banda solvatocrômica, enquanto que os demais parâmetros são responsáveis pelo deslocamento batocrômico.