Portal de Conferências da FURB, III Semana da Pós-graduação em Química e XXIII Semana Acadêmica do curso de Química da FURB

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BIOPROSPECÇÃO DO GÊNERO DRIMYS spp.– A INVESTIGAÇÃO DE ESPÉCIMES PRODUTORES DO ÁLCOOL SESQUITERPÊNICO DRIMENOL
Sarah Castro dos Santos, Ricardo Andrade Rebelo

Última alteração: 2018-08-25

Resumo


O gênero Drimys é nativo no Brasil e de ocorrência comum em regiões frias e de altitudes elevadas. No estado do Paraná pode ser encontrada em diversas localidades, dentre elas no município de Pitanga. Drimys é de especial interesse para o grupo de pesquisa SINETEC-FURB, porque comumente suas espécies são ricas em sesquiterpenos. Dentre estes o álcool (-)-drimenol, composto de comprovada atividade biológica e um importante precursor sintético de PNs terrestres e marinhos. Esse composto já foi identificado e isolado com sucesso a partir de espécies catarinenses, no entanto, não há relatos na literatura sobre a ocorrência de drimenol em populações de Drimys na região central do estado. Relatos de uso de espécies de Drimys como fitoterápicos por munícipes de Pitanga - PR motivaram o estudo de três populações, quanto a suas capacidades de produzir drimenol. Desta forma, o objetivo deste trabalho é a bioprospecção deste gênero no município, a análise química dos seus extratos voláteis para identificação de drimenol e avaliação da atividade biológica dos óleos essenciais (OEs) extraídos. Inicialmente, foram coletadas cascas dos troncos e/ou folhas de 7 indivíduos. O material coletado foi seco e submetido à hidrodestilação com clevenger para obtenção dos OEs. Esses OEs foram então caracterizados mediante ensaios cromatográficos, CG-DIC e CG-EM; e por espectroscopia no infravermelho (IV). Posteriormente foram avaliados quanto a sua atividade antibacteriana (frente as Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus), antimicoplasmática (micoplasma capricolum e m. pneumoniae 129), anticolinesterásica e inibidora de α-glicosidase. A extração dos óleos essenciais a partir de folhas e cascas de Drimys spp. proporcionou rendimentos na faixa de 0,46-1,67% e 0,26-0,45% respectivamente. A presença de drimenol foi confirmada em todos os óleos extraídos, com concentrações na faixa de 1,08-8,43% nos OEs das folhas e de 0,93 % à 11,45 % nos óleos das cascas. As análises de IV apontaram a presença de álcoois em todos os óleos, além de semelhança qualitativa na composição dos mesmos. Mediante as análises cromatográficas verificou-se que todos os espécimes estudados apresentaram predominância de monoterpenos (43,7-68%) nos OEs das folhas; enquanto que nos OEs das cascas houve predominância de sesquiterpenos (26,7-65,9%), à exceção de um espécime onde o óleo das cascas apresentou maior concentração de monoterpenos (93,7%). Dentre os compostos majoritários identificados destacaram-se (por elevadas concentrações e/ou frequente ocorrência) limoneno, terpinen-4-ol, biciclogermacreno, viridiflorol, drimenol e kaureno para as folhas; e α-pineno, espatulenol, biciclogermacreno, viridiflorol e drimenol para as cascas. Dos testes biológicos frente as bactérias com parede celular os melhores resultados de inibição refletem uma atividade moderada dos OEs, tendo sido p. aeruginosa a mais suscetível. Já em relação a atividade antimicoplasmática todos os OEs testados apresentaram atividade biológica interessante sendo m. pneumoniae 129 o mais suscetível onde 11 dos OEs testados obtiveram valores de CIM entre 31,2 μg mL-1 (ativos) e 125 μg mL-1 (atividade moderada); contra m. capricolum atividade também foi promissora, mas com valores mais discretos (125-500 μg mL-1). A avalição da atividade anticolinesterásica dos OEs pelo método de Ellman resultou em inibições em torno de 70% para os OEs de folhas e acima de 75% para os de cascas. Já em relação ao potencial inibidor da α-glicosidase apesar da grande discrepância entre os resultados, dois OEs foram muito promissores com inibições em torno de 100%. A identificação de indivíduos produtores de drimenol em óleos extraídos das folhas de Drimys amplia as fontes naturais deste metabólito. A inibição significativa da acetilcolinesterase e da α-glicosidase permite a investigação direcionada dos OEs mais promissores para estes alvos terapêuticos.